Angiofibroma Juvenil

Entre los principales signos de la enfermedad se citan los siguientes:

• Secreción nasal acompañada con sangrado.
• Dolores de cabeza.
• Congestión nasal.
• Dificultad para respirar y percibir olores.
• Pérdida auditiva.
• Hemorragia nasal recurrente (epistaxis).
• Inflamación de la cara, ojos o mejillas.
• Presencia de una masa en la región nasal.

Para brindar mayor seguridad sobre el diagnóstico, el especialista realizará la anamnesis y es probable que solicite además de una exploración endoscópica, algunos de los siguientes exámenes:

• Radiografías.
• Tomografía Computarizada. 
• Resonancia magnética.
• Arteriografía.

Entre estos métodos diagnósticos, la angiografía es un tipo de estudio radiológico que permite bloquear los vasos sanguíneos del tumor para reducir el riesgo de hemorragia durante la intervención quirúrgica. También es posible realizar una biopsia en esta etapa, pero no es recomendable justamente por el riesgo de sangrado que esto implica para el paciente.

Tratamiento del Angiofibroma Juvenil.

La alternativa para tratar el angiofibroma nasofaríngeo juvenil es quirúrgica y en ocasiones, debe acompañarse con algún esquema de radioterapia. Sin embargo, se ha podido registrar un gran número de casos en los que el tumor vuelve a aparecer tiempo después de practicarse la cirugía.

Existe también otra porción de tumores en los cuales no es posible realizar la intervención por el avanzado grado de diseminación que presentan hacia estructuras próximas de la región nasofaringea; mientras que en alguna fracción de individuos el mismo simplemente desaparece.

Estos pacientes generalmente ameritan la atención de un equipo multidisciplinario, integrado por especialidades médicas bien específicas (otorrinolaringólogos, neurocirujanos, oncólogos, oftalmólogos…) que deben intervenir ante la complejidad de las estructuras y tejidos que afectan estos tumores.